教师研究兴趣
杰克贝特曼
我的实验室主要研究染色体如何在细胞核的三维空间内组织, 以及染色体之间的物理相互作用如何影响基因表达. 我们之所以关注黑腹果蝇，部分原因是现有的基因工具令人惊叹, 部分原因是这个系统中染色体的简单组织. 我们使用分子生物学(PCR)工具, CRISPR, 转基因生物), 固定组织和活组织的显微术, 以及用于图像和序列分析的计算工具. 我们的一些项目扩展到发育生物学、基因组学和一些奇怪的东西.
大卫Carlon
我是一个 主要研究微进化的进化生物学家. 我特别喜欢海洋生物, 但已经涉足了一些有趣的陆地系统, 包括夏威夷捕蝇器辐射. 我的研究采用了多种方法, 但是分子生态学的方法和工具结合了我实验室正在进行的工作.
弗拉基米尔•Douhovnikoff
他的研究方向是利用野外采样和分子生态学相结合的工具，在种群和群落尺度上研究无性系植物. 代表了地球植物群的很大一部分，自然导致在异质环境中的基因复制, 克隆植物是研究植物界生态动力学的一个很好的模式物种.
Manuel Diaz-Rios
我们想了解腺苷受体拮抗剂和激动剂调节脊髓CPG网络运动的放电特性的细胞机制，因为腺苷受体与减少炎症和神经保护有关 在脊髓损伤之后. 我们还在研究腺苷和多巴胺在不宁腿综合征(RLS)的病理生理中的作用，这是一种非常普遍的神经系统疾病. 我们的实验室通过结合小鼠遗传学的电生理和钙成像实验来解决这些问题, 神经解剖学, 和神经生理学.
丹•鲍威尔
我的研究目标是了解神经系统在模式运动中产生柔韧性的机制. 许多活动，如呼吸和运动，需要重复的运动模式. 这些有节奏的运动是由“硬连线”的神经回路控制的。, 但仍然能够产生多种输出, 从而允许同一个网络控制一个行为的多个版本. 我的实验室使用龙虾的两个简单的神经回路作为模型系统来研究驱动这种灵活性的生理和分子机制.
哈德利霍奇(休假F23/S24)
的 听呀 实验室使用蟋蟀模型系统来检查包括再生在内的许多领域的分子神经生物学基础, 行为, 和发展. 实验室主要关注蟋蟀的听觉系统如何从损伤中恢复. 切除一只耳朵会诱导听觉中间神经元长出新的树突, 生长异常越过中线, 与另一只耳朵完整的听觉神经元形成突触. 这是神经元可塑性的一个优雅而有力的例子，它发生在成年蟋蟀身上. 的 听呀 实验室使用 热处理工艺 比如荧光回填, 免疫组织化学, Q-PCR, RNA干扰, 行为分析, 用共聚焦显微镜来了解失去一只耳朵的后果.
比尔杰克曼
本研究探讨斑马鱼胚胎牙齿发育的遗传调控. 在实验室工作的学生学习各种各样的生物学原理, 包括基因表达的调控, 细胞信号传导, 器官发生, 和演化.
艾米·约翰逊
生物力学, functional morphology and ecophysiology of marine invertebrates and algae; mechanisms and modeling of growth of sea urchins, 代谢率标度, neuromechanics 龙虾心脏收缩，以及水下腿部运动的生物力学，尤其是海星!
帕特里夏·琼斯
我是一个行为生态学家，在不同的系统中工作. 我的暑期研究是在加拿大新不伦瑞克省肯特岛的太阳城娱乐科学站进行的. 我研究了影响动物觅食决策的因素，包括感知, 学习, 社会学习, 和记忆. 我特别着迷于动物认知在形成生态群落中的作用. 目前肯特岛的研究项目包括蜜蜂行为如何影响授粉生态学, 一种长寿海鸟物种的生活史权衡和气候变化的影响——利奇风暴海燕, 森林生态与演替, 以及潮间带物种的相互作用. 有关肯特岛暑期奖学金的更多信息，请参阅肯特岛网站 .
布鲁斯·科霍恩(休假F23)
我们使用遗传学，显微镜和生物化学 拟南芥 为了理解细胞粘附， 以及如何 细胞表面受体调节植物的发育和对病原体的反应. 我们主要研究高尔基ELMO蛋白和细胞壁相关激酶, wak, 它们是正常细胞伸长和诱导应激反应所必需的果胶受体.
巴里洛根
洛根教授研究植物对环境压力的反应, 对光合作用和保护叶片免受强光照射的机制特别感兴趣. 他在北美各地工作, 从阿拉斯加内陆的针叶林到佛罗里达的狭长地带, 在华盛顿特区附近的一个废弃的城市森林里.C. 他试图了解植物发出的微弱荧光及其揭示植物功能方面的能力. 在另一个项目中, 他研究了寄生槲寄生对缅因州海岸云杉的影响.
安妮·麦克布莱德(休假F23-S24)
假丝酵母 白色的 是一种生活在人类宿主体内的微小真菌吗. 尽管存在 假丝酵母 如果宿主的免疫系统受损，细胞不会影响大多数宿主的健康， C. 白色的 能引起一系列人类疾病吗, 从不危及生命的阴道或口腔感染到经常致命的严重血液感染. 的能力 C. 白色的 这种真菌在动物模型中引起疾病需要在圆形酵母细胞和细长菌丝细胞之间切换生长形式. 我们使用基因, 生物化学和显微镜来了解rna结合蛋白, 哪些有助于控制细胞产生哪些蛋白质, 影响酵母到菌丝的转变 .
迈克Palopoli
我的右 研究兴趣集中在进化遗传学领域 研究基因和基因组是如何进化的，以及我们为什么会看到这些模式 . 我的实验室目前专注于研究增强子的进化, 它们是DNA的一小段，用来调节附近基因的转录. 特别是, 我们正在评估不同种类果蝇内部和之间的增强子功能是如何变化的. 这样做, 我们正在测量DNA在整个基因组中的折叠方式(称为染色质构象), 因为主动增强剂在结构上几乎总是非常开放的, 而非活性增强子倾向于紧密折叠. 这项工作包括实验室研究和使用计算机分析全基因组数据.
玛丽Rogalski
环境影响, 包括污染和气候变化, 能极大地影响我们在生态群落中发现的物种，以及这些物种如何相互作用. 人类的影响也可以引发种群的快速进化变化，这种变化足以影响种群 动力学、物种相互作用和养分流动. 换句话说，人为的全球变化可以驱动生态进化动态. 我结合实地研究和实验室实验来探索自然种群中的这些动态, 主要是浮游动物聚集在湖泊中. 我的一些工作研究了这些趋势在一个世纪和更长的时间尺度上使用湖泊沉积物档案以及“复活”的 滞育 浮游动物蛋. 有一种假设认为，快速进化是对强大的选择压力的反应, 导致局部适应, 这些进化反应可能, 反过来, 影响物种相互作用. 我的研究表明，这些动力可能没有那么简单, 特别是在受人类影响的系统中.